马方综合征,先天性结缔组织疾病,具有遗传性,目前治疗手段有限
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患者胸口凹陷,是漏斗胸表现.
就医搜 | 体型造就的"悲情天才"!马方综合征:为何专挑"巨人"下手?
小儿马方综合征是常染色体显性遗传病多数患者在50岁前死亡
上海德达医院外科团队成功救治马凡综合征患者
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国际罕见病日丨早诊断早治疗马凡氏综合征并非不治之症
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由于当时没有人路过发现,直到一小男孩尸体浮出水面,目击者才喊开来
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